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无创DNA结果并不是越接近0越好，因为它是通过抽取母体的静脉血来进行DNA测序，从而判断出胎儿是否有唐氏综合征等问题，一般正常情况下，无创DNA检查的参考范围在0-3之间，数值越高就说明胎儿染色体异常的概率就越大，其中，2.6-3之间为临界高风险需要进一步的复查才能确定，而数值靠近-3，那么风险就越低，也就说明异常的概率小。
无创dna是孕期常用的筛查方式，检查胎儿染色体有无畸形等问题，但是大多数人都看不懂无创dna的检测结果，我们可以从以下几个方面来进行判断，无创DNA结果需要根据不同分类来进行解读：
- 高风险：结果显示胎儿患病风险高，需进一步产前确诊，无创DNA的最重要的判断标准是18三体，21三体以及13三体是否为低风险，因为无创DNA主要就是检测这三种染色体异常，如果是低风险，那么就是正常的，如果是高风险，需要做羊水穿刺进行确诊；
- 染色体是否异常：目前无创DNA还可以检测性染色体是否存在异常，如果性染色体存在异常时，无创DNA会给予补充报告，提示性染色体可能存在缺失或重复，这种情况也需要做羊水穿刺进行确诊；
- 微缺失和微重复：无创DNA还可以检测染色体的微缺失和微重复，如果提示染色体可能存在威胁式和微重复，仍然需要做羊水穿刺进行确诊，因此无创dna只是筛查形式的检测，只要检测结果有问题，一般都需要做羊水穿刺进行确诊。
