地中海贫血会引发多种不适症状。要想自查自己是否患有地中海贫血,可以通过血常规检查,同时结合个人症状。如果出现明显的全身乏力和肝脾肿大等现象,就需要引起重视,因为这种疾病的危害性很大,可能会危及生命。地中海贫血是由于珠蛋白基因存在明显缺陷而导致的疾病,这种疾病有很多因素,通常具有遗传性。
1、观察血常规
地中海贫血的血常规结果通常显示不同程度的贫血,即小细胞低色素性贫血。因此,仅从血常规上无法确定是否为地中海贫血。但如果在血常规中发现小细胞低色素性贫血,可初步判断可能存在地中海贫血。综合黄疸、肝脾肿大、生长迟缓、骨质疏松、额头隆起、鼻梁凹陷、眼间距扩大等症状进行判断。因此,选择血常规作为检测手段之一。
2、留意症状
一般而言,地中海贫血患者在出生时可能没有明显症状,但平时可能会出现轻度黄疸、肝脾肿大、全身乏力等,此外还可能出现面色苍白、耐力下降、头晕、乏力、心悸等明显的贫血症状。
3、进行血红蛋白电泳
血红蛋白电泳是检测血红蛋白含量的方法,在中海贫血的筛查中起着重要作用。根据血红蛋白的变化,可以判断是否患有地中海贫血,甚至能确定其类型。如果该项检查发现异常的血红蛋白电泳带、血红蛋白 E 或血红蛋白 F 带,以及血红蛋白 A 低于正常值、血红蛋白 A2>5,就需要考虑地中海贫血的可能性。
4、基因检测
基因检测是通过采集血液或其他组织细胞,使用特定设备检测细胞中的遗传物质的方法。通过该检测可以确定是否存在地中海贫血基因,从而诊断是否患有地中海贫血。在进行基因检测前,可以先了解家族遗传史中是否有地中海贫血患者,因为该病是遗传性溶血性疾病,直系亲属中若有患者,患病的几率会增加。
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