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通过无创DNA报告是无法分辨胎儿性别的，虽然该项技术本身能够检查出性别，但国内是禁止医生告知当事人的，报告中的数值分别是13、18、21三种染色体异常患病的风险，和性别没有任何的关联。对于无创DNA报告，家长首先应该关注的是检测结果是否正常，而不会应该把注意力放在胎儿性别上。
根据无创DNA报告看胎儿性别是网上的说法，是将报告中三种染色体风险度的绝对值进行对比，虽然这种方式没有科学依据，不过也可以当做是饭后娱乐话题，网上流传的方式如下：
- 1. 若18、13的风险概率度大体相近（差距在×2以内），或概率更低，那男宝的可能性很大；
- 2. 若18、13的风险概率度完全大于21的数值（3倍或10倍以上），那女宝的可能性很大；
- 3. 若18、13其中有一项大于，一项小于，那就两项平均一下，与21值对比一下，如果平均值明显小于，男宝可能性大，反之女宝。
无创DNA仅用于得出胎儿发生染色体非整倍体风险度，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，如风险度较高，则需要进一步通过羊水穿刺来进行确诊。
