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三代试管pgt技术就是筛查染色体是否存在异常的，就目前来说，该项技术能够筛查出125种遗传性疾病并不是吹的，而这125种遗传性疾病主要就被分为了五大类，即骨骼发育不全等常染色体显性遗传病、遗传性肾病等X连锁显性遗传病、血友病A等X连锁隐性遗传病、精神分裂症等多基因遗传病以及先天性聋哑等常染色体隐性遗传病。
试管可筛查的125种遗传病清单
第三代试管婴儿技术亦称为胚胎植入前遗传诊断技术，适用于患有家族遗传病史或染色体异常的夫妻，可帮助其生育健康的孩子。但需知道，三代试管婴儿仅能有限地筛查疾病，并非所有疾病都可排除。以下详细介绍了三代试管技术可筛查的125种疾病，具体如下：
- 1. 常染色体显性遗传病：主要包括骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等；
- 2. X连锁显性遗传病：如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、口面指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞等都是比较常见的；
- 3. X连锁隐性遗传病：常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，所以患者多为男性，其遗传会和胎儿的性别有较大关系；
- 4. 多基因遗传病：包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，这些疾病的发病比较复杂，遗传度较高，危害严重，需要通过三代试管排除；
- 5. 常染色体隐性遗传病：夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
要知道的是，虽然三代试管技术能够筛查出这么多种遗传病，但是其筛查的过程中，也就有风险存在的，不过是非常微小几乎可以忽略不计的，当然为了安全起见，建议患者在选择医院和医生时要更加警觉，选择正规、具备资质的医院和经验丰富的医生。
遗传病冷知识分享
7、试管可以筛查125种遗传病
10、精神病家族史遗传规律
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备孕达人
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