小儿唐氏综合征

唐氏综合症可能是男女双方的问题，可能是精子或者卵子异常或者质量不好导致的。除了这两个因素，其它的因素也可能会导致唐氏综合征，比如家族遗传，或者是外界环境的影响。该疾病又称为21三体综合征，是染色体异常的一种，症状主要表现... 全文

心路独舞

唐氏筛查

孕期的妈妈一般在孕中期都会做一个唐氏综合征的检查，很多人可能都不理解，为什么要做这个检查，唐氏综合征是什么，会对胎儿有什么影响吗？下面进行具体描述。唐氏综合症是什么唐氏综合症又称二十一三体综合征，在正常的人体细胞以内应该... 全文

郑全战

遗传病

唐氏综合征是一种不仅患者受苦，爸妈也十分痛苦的一种病症，也是我国现在大力倡导要避免的现象，那么到底应该怎么避免呢，需要通过什么检查，才能检查出来呢？请接着往下看。唐氏综合症怎么检查出来胎儿唐氏综合征的检查方法有唐筛、荧光... 全文

寂寞吸血姬

遗传病

唐氏综合征在临床上属于染色体疾病之一，患病胎儿会有智力低下、畸形、面容特殊等主要表现，且普遍会有心脏或其他方面的身体问题。也是每个孕妇孕中期都需要检查的项目之一，那么这种病症的风险率到底应该怎么去计算，才能最大程度的避免... 全文

郭作贵

遗传病

30岁以上的大龄女性生孩子是容易得唐氏综合征的，女性最佳的生育年龄是在23-30岁之间的，此时女性的身体条件是最适合受孕的，超过30岁，身体机能就开始慢慢下降，就越来越不适合怀孕了，也就造成了，随着年龄的增长，女性怀孕的... 全文

韩卡通

遗传病

唐氏儿是唐氏综合征儿童的简称,也叫先天愚型儿，即患唐氏综合症的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽，也是最常见的智力低下的原因，与母亲的妊娠年龄有密切关系。... 全文

崔根娣

遗传病

唐氏儿是指患有唐氏综合征的宝宝，是由于宝宝的染色体异常，也就是多了一条21号染色体而导致的疾病。患有此病的60%的患儿在胎内早期就发生了流产，而存活的下来的婴儿也会伴随明显的疾病。唐氏儿最晚几岁才能发现唐氏儿出生后最晚1... 全文

嘟嘟宝

遗传病

nt值小于3mm也不可以完全排除宝宝是唐氏儿的风险的。nt检查是唐氏综合症检查一期的项目，通过检查胎儿的颈部透明袋厚度，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。一般正常胎儿的nt值都小于2.5mm，最大值... 全文

海尔兄弟

遗传病

唐氏儿宝宝绝大多数的nt值都高，但不是以1作为划分的，nt值高不高是以3划分的。nt值就是指胎儿颈厚透明带的宽度，是唐氏综合症检查一期的项目，检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原... 全文

赵群子

遗传病

唐氏儿也就是21三体综合征,也叫唐氏综合征,还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。主要是因为孩子在发育过程中可能在减数分裂，或者有丝分裂过程中，出现了染色体的不分... 全文

冰糖娃娃

遗传病

唐氏儿的妈妈说，以下四类孕妇怀的孩子很有可能是唐氏儿，她们分别是年龄35岁以上的高龄孕妇、孕早期病毒感染的孕妇、染色体异常的孕妇和有过早产史的孕妇，所以说凡事有以上这几种情况的孕妇更需要注意，一定要按时产检，一旦有唐筛的... 全文

赵永芳

遗传病

五十岁唐氏患者不建议做三代试管了，因为患者的年龄很大，做试管的成功率很低，同时做三代试管的费用也很高，对患者的身心和身体都是巨大的考验。如果是比较年轻的唐氏患者是可以做三代试管的，因为三代试管又叫做胚胎植入前遗传学检测，... 全文

紫贝壳的约定

遗传病